NIPT (Non-Invasive Prenatal Test)

NIPT merupakan suatu test skrining yang dapat memberikan informasi risiko kelainan genetik pada janin. Pemeriksaan ini dapat dilakukan pada ibu hamil sejak usia kehamilan 10 minggu.

Apa saja yang dapat terdeteksi melalui NIPT?

Trisomy 13 (Patau Syndrome) Trisomy 18 (Edward Syndrome) Trisomy 21 (Down Syndrome) Aneuploidi kromosom seks, misalnya 45, X (Turner Syndrome) Jenis kelamin janin (XX atau XY).

Keunggulan NIPT

Aman dan non-invasif

Pengambilan sampel melalui darah ibu untuk skrining kelainan kromosom janin tanpa melukai calon buah hati.

Teknologi genomik terlengkap

Menggunakan teknologi Whole Genome Sequencing untuk membaca susunan genomik janin secara komprehensif sehingga memberikan hasil yang akurat dan terpercaya.

Deteksi dini

Pemeriksaan ini dapat dilakukan sejak 10 minggu usia kehamilan.

NIPT (Non-Invasive Prenatal Test)